基质匀浆后,称取2g(精确至20mg)于50mL带盖离心管中,加入金刚烷胺-D15内标,加入10mL 1%乙酸乙腈,摇匀2mi。
1张07定性滤纸,2盒08 PH电极,1个08吸球,1份09说明书和证书,1套09小铝盒,1支1、5和10ml刻度移液管
1.10mL HOUDIOR) 2。1.5mL Axygen) 3。刀片(吉列,超级吉列蓝刀片,4.3cm2.2cm) 4。培养皿(直径90
1.将水浴预热至37-40,在离心管中准备10mL培养基。2.将细胞从液氮罐或冰箱中取出,迅速放入预热好的。
5.小心地将细胞沉淀物加入30% percoll的上层,400g离心20min除去杂质;6.收集底部沉淀物,用10毫升清洁溶液重新悬浮。
第一次向研钵中加入4.5毫升5%高氯酸后,将匀浆转移至新的10毫升离心管中;第二次向砂浆中加入4.5毫升5%的高氯酸,然后修整。
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